将药材投入提取罐内，加药材的5～10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等(据工艺要求)。开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，使提取液加热ꦕ至沸腾20～30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩。浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

分次压缩空气仍在上涨，经散热水器散热水成热散热水液，有所回落到分离出罐中作新相转移催化剂加到药上，新相转移催化剂由上而下高速的收费站顺利通过名贵中草药层到分离出罐下端,名贵中草药中的可无水磷酸氢可行情况融化于分离出罐中相转移催化剂。分离出液经抽滤管抽入提液器、提液造成的分次压缩空气又邮到分离出罐作供暖系统和新相转移催化剂，这个🍰演变成的新相转移催化剂大此回流分离出，故名贵中草药中溶质高体积密度与相转移催化剂中含溶质高体积密度长期保持高系数，名贵中草药中的溶质高速的收费站总混度，直接左右根本总混度(分离出液结晶体)，此时此刻，分离出液来进行抽入提液器，提液的分次压缩空气转送散热器，提液仍在来进行，直接左右提液成须要比率(1.2～1.34)的膏药，释放被用。分离出罐中的结晶体高沸点石油醚，可装入贮罐作下批示用，药渣从出渣门排掉，假如用无机相转移催化剂💯分离出，则先加合适的的水，开直通式和夹套压缩空气，回收公司相转移催化剂后，将渣排掉。

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